Eutropin LG 4IU

Eutropin LG 4IU

49.33

Substanz: Menschliches Wachstumshormon (HGH)
Paket: 1 Flasche 4IU

Artikelnummer: 644 Kategorie:

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Eutropin ist ein Medikament, das rekombinantes HGH (Human Growth Hormone) enthlt, das als Somatropin bezeichnet wird. Es ist ein von der FDA zugelassenes Medikament, das erfolgreich zur Behandlung von menschlichem Wachstumshormonmangel eingesetzt wird.

Somatropin ist ein hormonbasiertes Protein, das in erster Linie fr das normale Muskel- und Gewebewachstum bentigt wird.

Dieses italienische Medikament wirkt, indem es das Wachstum anregt, die Zellreproduktion induziert und letztendlich zur Regeneration menschlicher Zellen fhrt.

Eutropin LG 4IU (HGH) Positive Effekte

Jede Flasche dieses Medikaments besteht aus 4 IE rekombinantem HGH

Indikationen von Somatropin 4 IE:

Es wird tatschlich verwendet, um das abnormale Wachstum einer Person zu behandeln, das aufgrund einer fehlenden Sekretion von Wachstumshormonen auftritt.

Geringer Anstieg aufgrund verschiedener Erkrankungen wie Turner-Syndrom (TS), chronisches Nierenversagen (CRI), idiopathischer Kleinwuchs (ISS).

Ersatztherapie bei Erwachsenen

Eutropin LG 4IU (HGH) Dosierung

Dieses Medikament muss subkutan injiziert werden. Das Dosierungsschema dieses Arzneimittels hngt von den Anwendungsindikationen, dem Alter und dem Gewicht der Patienten ab.

Bei PGHD: Die empfohlene Dosis dieses Medikaments wird mit 0,5 bis 0,6 IE / kg / Woche injiziert. Dieses Medikament sollte 3 bis 6 Mal pro Woche injiziert werden.

Fr den TS: Die vorgeschriebene Dosis dieses Medikaments wird 0,5 IE / kg / Woche injiziert.

Fr CRI: Dieses Medikament sollte 0,15 IE / kg / Tag eingenommen werden.

Ersatztherapie bei Erwachsenen: Die Therapie mit diesem Medikament sollte mit 0,125 IE/kg/Woche begonnen und 6 bis 7 Mal pro Woche injiziert werden. Die Dosis dieses Arzneimittels kann aufgrund eines Patientenbedarfs von 0,25 IE / kg / Woche weiter ansteigen.

Wichtige Informationen

Dieses Medikament sollte nicht von schwangeren und stillenden Mttern verwendet werden.

Beenden Sie die Behandlung mit diesem Arzneimittel, wenn Anzeichen oder Symptome von Tumorwachstum auftreten.

Eine ordnungsgeme Untersuchung muss durchgefhrt werden, um den Zustand der Skoliose bei Patienten zu berwachen, da dieses Medikament das Skolioserisiko erhhen kann.

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